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Form 0920-15CN Attachment B_Viral Hemorrhagic Fever Case Investigation
ICR 201501-0920-017 · OMB 0920-1033 · Object 52964901.
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OMB Approved Form 0920-XXXX Expiration Date xx/xx/xxxx FICHE DE NOTIFICATION DE FIEVRE HEMORRAGIQUE VIRALE Numéro d’identification du patient: Date de Notification: ____/____/_____ (J, M, A) Autre numéro d’identification : Section 1. Information sur le Patient Nom de Famille: ________________________ Autres Noms:_______________________________ Age: _______ Années Mois Sexe: Masculin Féminin Numéro de Téléphone (Patient/Famille):_________________ Propriétaire du Téléphone: ______________ Etat du patient au moment de la collecte d’information: Vivant Décédé Si décédé, Date du Décès: ___/___/____ (J, M, A) Lieu de Résidence Permanente: Nom du Chef de Famille: __________________________ Village/Ville: _______________________ Préfecture: _____________________ Pays de Résidence: _____________________ Région: __________________________ Sous-Préfecture: __________________________ Occupation: Planteur/Eleveur Boucher Chasseur/Vendeur de viande de brousse Mineur Chef religieux Ménagère Etudiant Enfant Médecin traditionnel Commerçant; type de commerce: ___________________________ Transporteur; type de transport: ___________________________ Personnel de santé; position: ________________________ nom du centre médical: ______________________________ Autre; précisez le métier: _____________________________________________________ Endroit où le Patient est Tombé Malade: Village/Ville: __________________________ Préfecture: _________________________ Sous- Préfecture: ________________________ Coordonnées GPS de la maison: Latitude: ________________________ Longitude: ________________________ Si ce n’est pas la résidence permanente, Dates de résidence dans cet endroit: ___/___/____ - ___/___/____ (J, M, A) Section 2. Signes Cliniques et Symptômes Date de début des signes et symptômes: ____/____/______ (J, M, A) Cochez tous les signes et symptômes observés ou ressentis entre la date de début de la maladie et la date de notification: Fièvre Si oui, Temp: ____º C Mesure: Oui Creux Axillaire Nausées / Vomissements Diarrhées Fatigue générale intense Perte d’appétit / anorexie Douleurs abdominales Douleurs thoraciques Douleurs musculaires Douleurs articulaires Céphalées Toux Difficultés à respirer Difficultés à avaler Mal à la gorge Ictère (conjonctives/gencives/peau) Conjonctivite (œil rouge) Eruptions cutanées Hoquet Douleurs retro-orbitaires/photophobie Coma / perte de conscience Confusion ou désorientation Section 3. Non Bouche Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Inc Rectale Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Saignements Si Oui: Saignements des gencives Saignements aux sites d’injections Saignements du nez (épistaxis) Selles rouges ou noires (mélénas) Vomissements sanglants (hématémèses) Vomissement noirâtre (vomito negro) Toux sanglante (hémoptysie) Saignements vaginaux, en dehors des règles Hématomes / Pétéchies / purpura Sang dans les urines (hématurie) Oui Non Inc Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Non Non Non Non Non Non Non Non Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Oui Oui Non Non Inc Inc Autres signes hémorragiques Oui Non Si oui, précisez: ___________________________ Inc Autres signes cliniques non-hémorragiques: Oui Si oui, précisez: ___________________________ Non Informations sur l’hospitalisation Public reporting burden of this collection of information is estimated to average 20 minutes per response, including the time for reviewing instructions, searching existing data sources, gathering and maintaining the data needed, and completing and reviewing the collection of information. An agency may not conduct or sponsor, and a person is not required to respond to a collection of information unless it displays a currently valid OMB Control Number. Send comments regarding this burden estimate or any other aspect of this collection of information, including suggestions for reducing this burden to CDC/ATSDR Reports Clearance Officer, 1600 Clifton Road NE, MS D-74, Atlanta, Georgia 30333; ATTN: PRA 0920-XXXX. Inc OMB Approved Form 0920-XXXX Expiration Date xx/xx/xxxx Au moment de cette notification, le malade est-il déjà hospitalisé ou en cours d’admission à l’hôpital? Si oui, Date d’hospitalisation: ____/____/_____ (J, M, A) Oui Non Nom de l’hôpital: ________________________________________ Village/Ville: ________________________ Préfecture: _______________________ Sous-Préfecture: ________________________ Le malade est-il en isolement/en cours d’isolement? Oui Non Si oui, Date d’isolement: ____/____/_____ (J, M, A) Le malade était-il hospitalisé ailleurs ou a visité un centre de soins pour la maladie actuelle? Oui Non Inc Si oui, veuillez compléter une ligne ci-dessous pour chacune des hospitalisations précédentes: Dates d’hospitalisation Nom du centre Village Préfecture Le patient était-il en médical isolement? ___/___/____ - ___/___/____ (J, M, A) Oui Non ___/___/____ - ___/___/____ (J, M, A) Oui Non Numéro d’identification du patient: : Epidémiologie / Facteurs d’expositions Section 4. PENDANT LE MOIS PRÉCÉDENT LE DÉBUT DES SYMPTÔMES: 1. Il y a-t-il eu contacts avec un malade Ebola, connu/suspect, ou simplement avec une personne malade? Oui Non Inc Si oui, veuillez compléter une ligne ci-dessous pour chacun des malades pouvant être une source de contamination: Nom du malade potentiel Lien de parenté Date(s) du contact Village Préfecture Est-ce-que la personne était vivante ou décédée ? (J, M, A) Vivante Décédée, Date: ___/___/____ (J, M, A) Vivante Décédée, Date: ___/___/____ (J, M, A) Vivante Décédée, Date: ___/___/____ (J, M, A) ___/___/___ - ___/___/___ ___/___/___ - ___/___/___ ___/___/___ - ___/___/___ **Type de contact: (indiquez toutes les possibilités) Types de contact** 1 – A touché des secrétions/excrétions du malade (sang, vomissures, salive, urine, selles) 2 – A touché directement le corps du malade (vivant ou décédé) 3 – A touché ou partagé linges, habits, plats/assiettes, instruments avec le malade 4 – A dormi ou mangé avec, ou séjourné dans la même maison ou pièce que le malade 2. Est-ce-que le patient a participé à des funérailles avant la maladie actuelle? Oui Non Inc Si oui, veuillez compléter une ligne ci-dessous pour chacune des participations à un enterrement: Nom de la personne décédée Lien de parenté Dates de participation aux funérailles (J, M, A) Village Préfecture Avez-vous porté ou touché le corps? ___/___/____ - ___/___/____ Oui Non ___/___/____ - ___/___/____ Oui Non 3. Le patient a-t-il voyagé en dehors de chez lui ou de son village/ville avant la maladie actuelle? Oui Non Inc Si oui, Village: __________________________ Préfecture: ______________________ Date(s): ___/___/____ - ___/___/____ 4. Le patient a-t-il été hospitalisé, a-t-il consulté dans un hôpital ou visité quelqu’un hospitalisé avant la maladie actuelle? Si oui, Nom du patient: ____________________ Date(s): ___/___/____ - ___/___/____ (J, M, A) Oui Non (J, M, A) Inc Nom du Centre Médical: ________________________ Village: _____________________ Préfecture: ____________________ 5. Le patient a-t-il consulté un médecin traditionnel avant la maladie actuelle? Oui Non Inc Si oui, Nom du Médecin: _____________________Village: _______________ Préfecture: _____________ Date: ___/___/____ (J, M, A) 6. Le patient a-t-il eu un contact direct (chasse, touché, mangé) avec des animaux ou de la viande crue avant de tomber malade? Animal: Status (check one only): Si oui, cochez les cases Chauve-souris (ou excrétions de) En bonne santé Malade/Mort nécessaires: Singes En bonne santé Malade/Mort Rongeurs (ou excrétions de) En bonne santé Malade/Mort Cochons En bonne santé Malade/Mort Volaille ou oiseaux sauvages En bonne santé Malade/Mort Vaches, chèvres, ou moutons En bonne santé Malade/Mort Autres; précisez :_____________ En bonne santé Malade/Mort Oui Non Public reporting burden of this collection of information is estimated to average 20 minutes per response, including the time for reviewing instructions, searching existing data sources, gathering and maintaining the data needed, and completing and reviewing the collection of information. An agency may not conduct or sponsor, and a person is not required to respond to a collection of information unless it displays a currently valid OMB Control Number. Send comments regarding this burden estimate or any other aspect of this collection of information, including suggestions for reducing this burden to CDC/ATSDR Reports Clearance Officer, 1600 Clifton Road NE, MS D-74, Atlanta, Georgia 30333; ATTN: PRA 0920-XXXX. Inc OMB Approved Form 0920-XXXX Expiration Date xx/xx/xxxx 7. Est-ce-que le patient a eu une piqûre de tique dans les 2 dernières semaines? Section 5. Non Inc Prélèvements Biologiques pour le Laboratoire Mode de prélèvements et d’envoi : Identifier le tube: nom, date de prélèvement et le numéro d’identification du malade Envoyer les échantillons avec réfrigération, and emballés correctement. Prélever le sang complet dans un tube EDTA (bouchon violet) tube – si non disponible, bouchon vert (héparine) ou rouge (sans anticoagulant) sont acceptables Volume demandé = 4ml (volume minimum = 2ml) Est-ce qu’un prélèvement a déjà été soumis pour ce malade? Prélèvement 1: Oui Ne pas remplir Oui Non Prélèvement 2: Ne pas remplir Date du prélèvement: ____/____/______ (J, M, A) Date du prélèvement: ____/____/______ (J, M, A) Type de prélèvement: Sang complet Ponction cardiaque (post-mortem) Biopsie de peau Autre prélèvement, précisez: ________________ Type de prélèvement: Sang complet Ponction cardiaque (post-mortem) Biopsie de peau Autre prélèvement, précisez: ________________ Section 6. Fiche de notification complétée par: Public reporting burden of this collection of information is estimated to average 20 minutes per response, including the time for reviewing instructions, searching existing data sources, gathering and maintaining the data needed, and completing and reviewing the collection of information. An agency may not conduct or sponsor, and a person is not required to respond to a collection of information unless it displays a currently valid OMB Control Number. Send comments regarding this burden estimate or any other aspect of this collection of information, including suggestions for reducing this burden to CDC/ATSDR Reports Clearance Officer, 1600 Clifton Road NE, MS D-74, Atlanta, Georgia 30333; ATTN: PRA 0920-XXXX. OMB Approved Form 0920-XXXX Expiration Date xx/xx/xxxx Nom: ______________________________ Téléphone: _________________________ E-mail: _______________________________ Role: ______________________________ District: _________________________ Centre médical: ____________________________ Informations fournies par Patient Représentant; Si représentant, Nom:______________________ Lien de parenté: ______________ Numéro Identification du Patient: Nom du Patient: **Si le patient est décédé ou est déjà convalescent ou guéri, veuillez remplir la section suivante. **Si le malade va être admis à l’hôpital, ne complétez pas la section suivante, (ce sera fait lors de la sortie) Section 7. Statut final du patient Veuillez remplir cette section lorsque le patient est guéri et sort de l’hôpital ou lors de son décès. Date à laquelle les informations sont rapportées: ____/____/_____ (J, M, A) Statut final du patient: Vivant Décédé Est-ce-que le patient a eu des signes hémorragiques inexpliqués pendant la durée de la maladie? Oui Non Si oui, veuillez préciser: _______________________________________________________________________________ Inc Si le malade est guéri et sort de l’hôpital: Nom de l’hôpital: _______________________________ Préfecture: _________________________________ Si le malade était en isolement, date de sortie de la zone d’isolement: ____/____/______ (J, M, A) Date de sortie de l’hôpital: ____/____/______ (J, M, A) Si le malade est décédé: Date du décès: ____/____/______ (J, M, A) Lieu du décès: Domicile Hôpital: _______________________ Ailleurs: ________________________________ Village: _______________________ Préfecture: _________________________ Sous- Préfecture: _______________________ Date des funérailles: ____/____/______ (J, M, A) Funérailles organisées par: Famille/communauté Equipe d’enterrement Lieu des funérailles/enterrement: Village: _______________________ Préfecture: _________________________ Sous- Préfecture: _______________________ Veuillez cocher une réponse pour tous les signes et symptômes, indiquant s’ils ont été trouvés ou non pendant toute la durée de la maladie (en tenant compte également de la période d’hospitalisation): Fièvre Si oui, Temp: ____º C Mesure: Oui Creux Axillaire Nausées / Vomissements Diarrhées Fatigue générale intense Perte d’appétit / Anorexie Douleurs abdominales Douleurs thoraciques Douleurs musculaires Douleurs articulaires Céphalées Toux Difficultés à respirer Difficultés à avaler Mal à la gorge Ictère (conjonctives/gencives/peau) Conjonctivite (œil rouge) Eruptions cutanées Hoquet Douleurs retro-orbitaires/photophobie Coma / perte de conscience Non Bouche Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Non Inc Rectale Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Inc Public reporting burden of this collection of information is estimated to average 20 minutes per response, including the time for reviewing instructions, searching existing data sources, gathering and maintaining the data needed, and completing and reviewing the collection of information. An agency may not conduct or sponsor, and a person is not required to respond to a collection of information unless it displays a currently valid OMB Control Number. Send comments regarding this burden estimate or any other aspect of this collection of information, including suggestions for reducing this burden to CDC/ATSDR Reports Clearance Officer, 1600 Clifton Road NE, MS D-74, Atlanta, Georgia 30333; ATTN: PRA 0920-XXXX. OMB Approved Form 0920-XXXX Expiration Date xx/xx/xxxx Confusion ou désorientation Oui Non Inc Autres signes ou symptômes cliniques non hémorragiques: Si oui, Veuillez précisez: ____________________________ Oui Non Inc Public reporting burden of this collection of information is estimated to average 20 minutes per response, including the time for reviewing instructions, searching existing data sources, gathering and maintaining the data needed, and completing and reviewing the collection of information. 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| File Type | application/pdf |
| File Title | Section 1 |
| Author | tis8 |
| File Modified | 2014-10-15 |
| File Created | 2014-09-23 |